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		<title>Echelle d&#039;acidité des principaux couples acide-base - Historique des versions</title>
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		<title>Sébastien Bruneau : /* Acides minéraux */</title>
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		<author><name>Sébastien Bruneau</name></author>	</entry>

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		<title>Sébastien Bruneau le 19 septembre 2010 à 17:12</title>
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		<author><name>Sébastien Bruneau</name></author>	</entry>

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		<title>Sébastien Bruneau le 19 septembre 2010 à 16:00</title>
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		<author><name>Sébastien Bruneau</name></author>	</entry>

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		<title>Sébastien Bruneau le 19 septembre 2010 à 14:42</title>
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		<author><name>Sébastien Bruneau</name></author>	</entry>

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		<title>Sébastien Bruneau le 19 septembre 2010 à 13:37</title>
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		<author><name>Sébastien Bruneau</name></author>	</entry>

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		<title>Sébastien Bruneau le 19 septembre 2010 à 13:28</title>
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		<author><name>Sébastien Bruneau</name></author>	</entry>

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		<title>Sébastien Bruneau le 19 septembre 2010 à 13:00</title>
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		<author><name>Sébastien Bruneau</name></author>	</entry>

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		<title>Sébastien Bruneau le 17 septembre 2008 à 21:49</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td class=&#039;diff-marker&#039;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;----&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&#039;diff-marker&#039;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;----&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>Sébastien Bruneau</name></author>	</entry>

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		<title>Sébastien Bruneau : A protégé « Echelle d&#039;acidité des principaux couples acide-base » [edit=autoconfirmed:move=autoconfirmed]</title>
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				<updated>2008-09-17T21:49:04Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;A protégé « &lt;a href=&quot;/wikisbec/index.php?title=Echelle_d%27acidit%C3%A9_des_principaux_couples_acide-base&quot; title=&quot;Echelle d&#039;acidité des principaux couples acide-base&quot;&gt;Echelle d&amp;#039;acidité des principaux couples acide-base&lt;/a&gt; » [edit=autoconfirmed:move=autoconfirmed]&lt;/p&gt;
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		<author><name>Sébastien Bruneau</name></author>	</entry>

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		<id>http://sbeccompany.fr/wikisbec/index.php?title=Echelle_d%27acidit%C3%A9_des_principaux_couples_acide-base&amp;diff=233&amp;oldid=prev</id>
		<title>Sébastien Bruneau : Nouvelle page : Accueil | Chimie | Documents | Echelle d&#039;acidité des principaux couples acide-base ----   {{en cours}} {{espace}} {{à vérifier}}   ==Ac...</title>
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				<updated>2008-09-14T09:14:30Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;Nouvelle page : &lt;a href=&quot;/wikisbec/index.php?title=Accueil&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;Accueil&quot;&gt;Accueil&lt;/a&gt; | &lt;a href=&quot;/wikisbec/index.php?title=Chimie&quot; title=&quot;Chimie&quot;&gt;Chimie&lt;/a&gt; | &lt;a href=&quot;/wikisbec/index.php?title=Documents_relatifs_%C3%A0_la_chimie&quot; title=&quot;Documents relatifs à la chimie&quot;&gt;Documents&lt;/a&gt; | Echelle d&amp;#039;acidité des principaux couples acide-base ----   {{en cours}} {{espace}} {{à vérifier}}   ==Ac...&lt;/p&gt;
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----&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{en cours}}&lt;br /&gt;
{{espace}}&lt;br /&gt;
{{à vérifier}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Acides minéraux==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{|border=&amp;quot;0&amp;quot; cellpadding=&amp;quot;2&amp;quot; width=&amp;quot;100%&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEF0FF width=&amp;quot;30%&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; | &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Acide&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEF0FF width=&amp;quot;15%&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; | &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Formule&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEF0FF width=&amp;quot;10%&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; | &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;pKa&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEF0FF width=&amp;quot;30%&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; | &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Base conjuguée&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEF0FF width=&amp;quot;15%&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; | &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Formule&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | acide iodhydrique&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | HI&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | -10&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion iodure&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | I{{-}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | acide perchlorique&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | HClO{{4}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | -10&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion perchlorate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ClO{{4}}{{-}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | acide bromhydrique&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | HBr&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | -9&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion bromure&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | Br{{-}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | acide sulfurique&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | H{{2}}SO{{4}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | -9&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion hydrogénosulfate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | HSO{{4}}{{-}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | acide chlorhydrique&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | HCl&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | -7&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion chlorure&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | Cl{{-}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | acide benzènesulfonique&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | C{{6}}H{{5}}-SO{{3}}H&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | -6,5&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion benzènesulfonate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | C{{6}}H{{5}}-SO{{3}}{{-}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | acide nitrique&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | HNO{{3}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | -1,4&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion nitrate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | NO{{3}}{{-}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | acide thiosulfurique&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | H{{2}}S{{2}}O{{3}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 0,52&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion hydrogénothiosulfate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | HS{{2}}O{{3}}{{-}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | acide iodique&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | HBrO{{3}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 0,77&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion iodate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | BrO{{3}}{{-}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | acide thiocyanique&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | HSCN&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 0,89&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion thiocyanate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | {{-}}SCN&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | acide sulfamique&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | H{{3}}NSO{{3}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 0,99&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion sulfamate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | (H{{2}}NSO{{3}}){{-}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | acide &amp;#039;&amp;#039;o&amp;#039;&amp;#039;-phosphoreux&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | H{{3}}PO{{3}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 1,52&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion dihydrogénophosphite&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | H{{2}}PO{{3}}{{-}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion hydrogénothiosulfate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | HS{{2}}O{{3}}{{-}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 1,60&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion thiosulfate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | S{{2}}O{{3}}{{2-}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | acide &amp;#039;&amp;#039;o&amp;#039;&amp;#039;-periodique&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | H{{5}}IO{{6}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 1,70&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion tetrahydroorthoperiodate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | H{{4}}IO{{6}}{{-}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | dioxyde de soufre (acide sulfureux)&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | SO{{2}},H{{2}}O ou H{{2}}SO{{3}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 1,91&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion bisulfite&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | HSO{{3}}{{-}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion hydrogénosulfate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | HSO{{4}}{{-}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 1,99&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion sulfate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | SO{{4}}{{2-}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | acide orthophosphorique&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | H{{3}}PO{{4}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 2,12&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion dihydrogenoorthophosphate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | H{{2}}PO{{4}}{{-}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | acide arsénique&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | H{{3}}AsO{{4}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 2,24&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion dihydrogénoarsénate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | H{{2}}AsO{{4}}{{-}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion dihydrogénophosphite&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | H{{2}}PO{{3}}{{-}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 6,79&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion hydrogénophosphite&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | HPO{{3}}{{2-}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion dihydrogénoarsénate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | H{{2}}AsO{{4}}{{-}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 6,96&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion hydrogénoarsénate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | HAsO{{4}}{{2-}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion bisulfite&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | HSO{{3}}{{-}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 7,18&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion sulfite&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | SO{{3}}{{2-}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion dihydrogenoorthophosphate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | H{{2}}PO{{4}}{{-}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 7,21&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion hydrogenoorthophosphate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | HPO{{4}}{{2-}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion tetrahydroorthoperiodate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | H{{4}}IO{{6}}{{-}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 8,30&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion trihydroorthoperiodate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | H{{3}}IO{{6}}{{2-}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion hydrogénoarsénate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | HAsO{{4}}{{2-}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 11,49&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion arsénate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | AsO{{4}}{{3-}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion hydrogenoorthophosphate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | HPO{{4}}{{2-}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 12,67&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion orthophosphate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | PO{{4}}{{3-}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Acides organiques==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{|border=&amp;quot;0&amp;quot; cellpadding=&amp;quot;2&amp;quot; width=&amp;quot;100%&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEF0FF width=&amp;quot;27%&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; | &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Acide&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEF0FF width=&amp;quot;18%&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; | &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Formule&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEF0FF width=&amp;quot;10%&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; | &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;pKa&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEF0FF width=&amp;quot;27%&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; | &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Base conjuguée&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEF0FF width=&amp;quot;18%&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; | &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Formule&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion hydronium&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | H{{3}}O{{+}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | -1,7&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | eau&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | H{{2}}O&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | acide trichloroacétique&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | CHCl{{3}}-COOH&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | -0,48&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion trichloroacétate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | CHCl{{3}}-COO{{-}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | acide picrique&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | (NO{{2}}){{3}}-C{{6}}H{{5}}-OH&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 0,37&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion picrate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | (NO{{2}}){{3}}-C{{6}}H{{5}}-O{{-}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | acide oxalique&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | HOOC-COOH&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 1,25&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion hydrogénooxalate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | HOOC-COO{{-}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | acide maléique&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | HOOC-CH=CH-COOH&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 1,89&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion hydrogénomaléate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | HOOC-CH=CH-COO{{-}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | acide pyruvique&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | CH{{3}}CO-COOH&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 2,49&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion pyruvate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | CH{{3}}CO-COO{{-}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | acide malonique&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | HOOC-CH{{2}}-COOH&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 2,85&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion hydrogenomalonate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | HOOC-CH{{2}}-COO{{-}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | acide chloroacétique&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | CH{{3}}Cl-COOH&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 2,87&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion chloroacétate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | CH{{3}}Cl-COO{{-}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | acide orthophtalique&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | HOOC-Ph-COOH&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 2,95&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion hydrogenoorthophtalate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | HOOC-Ph-COO{{-}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | acide salicylique&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | HO-Ph-COOH&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 2,97&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion salicylate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | HO-Ph-COO{{-}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | acide tartrique&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | HOOC-(CH(OH)){{2}}-COOH&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 3,04&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion hydrogenotartrate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | HOOC-(CH(OH)){{2}}-COO{{-}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | acide fumarique&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | HOOC-CH=CH-COOH&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 3,05&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion hydrogénofumarate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | HOOC-CH=CH-COO{{-}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | acide citrique&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | C{{6}}H{{8}}O{{7}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 3,13&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion dihydrogenocitrate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | C{{6}}H{{7}}O{{7}}{{-}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion hydrogénofumarate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | HOOC-CH=CH-COO{{-}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 4,37&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion fumarate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | {{-}}OOC-CH=CH-COO{{-}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion hydrogénooxalate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | HOOC-COO{{-}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 4,27&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion oxalate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | {{-}}OOC-COO{{-}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion hydrogenotartrate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | HOOC-(CH(OH)){{2}}-COO{{-}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 4,37&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion tartrate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | {{-}}OOC-(CH(OH)){{2}}-COO{{-}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion dihydrogenocitrate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | C{{6}}H{{7}}O{{7}}{{-}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 4,76&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion hydrogenocitrate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | C{{6}}H{{6}}O{{7}}{{2-}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion hydrogenoorthophtalate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | HOOC-Ph-COO{{-}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 5,41&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion orthophtalate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | {{-}}OOC-Ph-COO{{-}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion hydrogenomalonate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | HOOC-CH{{2}}-COO{{-}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 5,70&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion malonate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | {{-}}OOC-CH{{2}}-COO{{-}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion hydrogénomaléate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | HOOC-CH=CH-COO{{-}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 6,23&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion maléate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | {{-}}OOC-CH=CH-COO{{-}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion hydrogenocitrate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | C{{6}}H{{6}}O{{7}}{{2-}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 6,40&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | ion citrate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | C{{6}}H{{5}}O{{7}}{{3-}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Acides aminés==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Les pKa de cette partie sont à vérifier&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{|border=&amp;quot;0&amp;quot; cellpadding=&amp;quot;2&amp;quot; width=&amp;quot;100%&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEF0FF width=&amp;quot;40%&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; | &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Nom&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEF0FF width=&amp;quot;30%&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; | &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Formule&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEF0FF width=&amp;quot;10%&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; | &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;pKa&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEF0FF width=&amp;quot;10%&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; | &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;pKa{{2}}&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEF0FF width=&amp;quot;10%&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; | &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;pKa{{3}}&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | Phénylalanine (Phe)&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | C{{6}}H{{5}}-CH{{3}}-CH(NH{{2}})-COOH&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 1,83&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 4,87&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | -&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | Cystéine (Cys)&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | HS-CH{{2}}-CH(NH{{2}})-COOH&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 1,96&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 3,72&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 8,18&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | Lysine (Lys)&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | HOOC-CH(NH{{2}})-(CH{{2}}){{4}}-NH{{2}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 2,18&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 5,05&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 10,53&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | Acide glutamique (Glu)&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | HOOC-(CH{{2}}){{2}}-CH(NH{{2}})-COOH&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 2,19&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 4,33&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 9,47&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | Sérine (Ser)&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | HOOC-CH(NH{{2}})-CH{{2}}OH&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 2,21&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 4,85&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | -&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | Glycine (Gly)&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F6F9FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | HOOC-CH{{2}}-NH{{2}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 2,34&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | 4,31&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F3F5FF align=&amp;quot;center&amp;quot; | -&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{portail chimie}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Catégorie:Chimie]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Sébastien Bruneau</name></author>	</entry>

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